$39.22 €42.36
menu closed
menu open
weather +11 Київ

ЗМІ повідомили, що вакцина "Супутник V" у Словаччині не ідентична описаній у науковому журналі The Lancet. У РФ відреагували

ЗМІ повідомили, що вакцина "Супутник V" у Словаччині не ідентична описаній у науковому журналі The Lancet. У РФ відреагували У РФ повідомлення про підміну вакцини "Супутник V" у Словаччині назвали "фейковим"
Фото: EPA
Російська вакцина проти коронавірусу "Супутник V", яку закупила Словаччина, не ідентична тій, що дістала схвальні висновки в публікації авторитетного журналу The Lancet. Такого висновку дійшов Державний інститут контролю за лікарськими засобами Словаччини, який досліджував препарат проти COVID-19, написало 6 квітня видання Dennik N.

Держінститут не ухвалив рішення про рекомендацію щеплювати населення вакциною "Супутник V", оскільки не має достатньої інформації для цього. Зокрема, інститут не отримав усіх документів про виробництво або безпечність, необхідних для оцінювання.

Також наголошено, що це спільна позиція фармацевтичного регулятора і міністерства охорони здоров'я країни.

Крім цього, в інституті виявили, що вакцина, імпортована в Словаччину, не є повністю ідентичною препарату, результати щодо якого було опубліковано в журналі The Lancet. Саме на це дослідження спирався уряд, обґрунтовуючи закупівлю російської вакцини.

Зі свого боку, міністерство охорони здоров'я Словаччини звернулося до іншої лабораторії для перевірки безпечності вакцини, очікують, що результати буде відомо цього тижня.

У Російському фонді прямих інвестицій повідомлення про підміну вакцини у Словаччині назвали "фейковим".

"Повідомлення про те, що вакцина "Супутник V" у Словаччині чимось відрізняється від "Супутника V" у клінічних випробуваннях із посиланням на анонімні джерела, є фейковим. На жаль, ми також очікуємо на додаткові фейкові новини і провокації від ворогів "Супутника V" у Словаччині, які намагаються підірвати довіру до вакцини", – ідеться в офіційному Twitter російської вакцини "Супутник V".

Контекст

Через закупівлю російської вакцини проти коронавірусної інфекції "Супутник V" у Словаччині виникла політична криза. Вона почалася 1 березня, коли прем'єр-міністр Ігор Матович і міністр охорони здоров'я Марек Крайчі (обидва – з партії "Звичайні люди") зустріли першу партію вакцини "Супутник V" в аеропорту "Кошице". Партії "Для людей" та "Свобода і солідарність" виступили проти закупівлі й вимагали відставки глави МОЗ, пригрозивши виходом із коаліції.

11 березня Крайчі звільнився, а за три дні за підсумками переговорів із членами коаліції лідерка партії "Для людей" Вероніка Ремішова заявила, що бачить два виходи із ситуації, що склалася: дострокові парламентські вибори або негайна відставка Матовича і віцепрем'єра, міністра економіки Словаччини Ріхарда Суліка (представник партії "Свобода і солідарність"). Сулік подав у відставку 22 березня, за кілька днів його партія заявила про вихід із коаліції.

28 березня Матович подав у відставку для врегулювання коаліційної кризи. Її прийняла президентка країни Зузана Чапутова.

Словаччина другою у Європейському союзі після Угорщини отримала російську вакцину "Супутник V" (вакцинація російським препаратом в Угорщині стартувала 11 лютого). Словаччина закупила у РФ 2 млн доз препарату.

Вакцинації препаратом проти COVID-19 "Супутник V" у Словаччині поки не розпочали.

Хоча препарат не схвалило Європейське агентство з лікарських засобів для використання в ЄС, його зареєструвало Нацагентство Словаччини, що займається сертифікацією лікарських препаратів.

Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня минулого року. Президент Росії Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і витримала всі перевірки. За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 1 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 59 країнах.

Водночас вакцину розкритикували в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Міжнародний журнал The Lancet писав про ефективність на рівні 91,6%.

Водночас деякі російські науковці зауважували, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліківРосіяни, яким зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – жар, втрату нюху, підвищений тиск.