$39.47 €42.18
menu closed
menu open
weather +14 Київ

WSJ дізнався про проблеми з виробництвом російської вакцини проти COVID-19

WSJ дізнався про проблеми з виробництвом російської вакцини проти COVID-19 Російські підприємства мають проблеми з виробництвом "Супутник V"
Фото: EPA
Через проблеми з промисловим виробництвом вакцини проти коронавірусу "Супутник V" Росія знизила плани з випуску препарату із 30 млн до 2 млн доз, пише The Wall Street Journal.

Росія зіткнулася з труднощами виробництва вакцини проти COVID-19 "Супутник V". Про це йдеться в матеріалі The Wall Street Journal, опублікованому 11 грудня.

Джерела, ознайомлені із процесом виробництва, розповіли, що основна складність полягає в дотриманні пропорцій препарату під час перенесення виробництва з невеликих лабораторій на великі фармацевтичні заводи. Співрозмовники видання підкреслюють, що процес створення вакцини відрізняється "в кожному біореакторі залежно від розміру машини та інших характеристик, а також таких змінних, як температура, тиск повітря і рівень pH".

WSJ нагадує, що "Супутник V" складається з двох доз, в кожній із них міститься різний тип аденовірусу. Через ці особливості виробництво другої дози складніше і потребує більше часу.

Крім того, російські виробники відчувають нестачу й іншого медобладнання, необхідного для випуску вакцини, – "від кришок для судин до так званих біореакторів, у яких вирощують і ферментують компоненти вакцини".

Видання зазначає, що на тлі проблем із виробництвом Росія у 15 разів знизила прогноз щодо кількості доз, які збирається випустити цього року, – із 30 млн доз до 2 млн.

Вакцину "Супутник V" зареєстрували 11 серпня. Президент Росії Володимир Путін заявляв, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Також він сказав, що одна з його дочок зробила два щеплення і почувається нормально. Водночас сам російський президент не щепився – як глава держави, він не може бути добровольцем у випробуванні вакцини, пояснював прессекретар російського лідера Дмитро Пєсков.

Російська вакцина зазнала сильної критики, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. Як пише National Geographic, випробування третьої фази мають вирішальне значення для перевірки готовності вакцини до широкого поширення.  Багато російських вчених зазначало, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим та етичним нормам розроблення ліків.