Перш ніж доправити препарат у Німеччину, вакцину має схвалити Європейське агентство з лікарських засобів (EMA), пояснив Шпан. Для цього Москві потрібно надати ЄС дані щодо вакцини "Супутник V".
Препарат необхідно доправити до Німеччини протягом найближчих двох – п'яти місяців. За цей час країна так чи інакше зможе забезпечити достатній обсяг доз вакцин. Після схвалення препарату в EMA Берлін очікує від Москви на конкретні обсяги й дати постачання, підкреслив міністр.
Агентство Reuters, посилаючись на власне джерело, написало 8 квітня, що Європейська комісія не вступатиме у прямі переговори з Росією за попереднім контрактом на доправлення "Супутник V", як це було з іншими постачальниками вакцин. За словами співрозмовника, саме тому Шпан оголосив про початок переговорів Німеччини з Росією за двосторонньою угодою про безпеку вакцини.
Німеччина спочатку хоче зрозуміти, яку кількість Росія може доправити і в який строк, уточнило Reuters.
Контекст
EMA схвалило для використання в Європейському союзі препарати проти COVID-19 компаній Pfizer/BioNTech, Moderna, Oxford/AstraZeneca та Janssen (Johnson & Johnson).
Наприкінці березня Німеччина закликала Європейську комісію розпочати спільні закупівлі вакцини "Супутник V" для країн – членів Євросоюзу. EMA почало перевіряти російську вакцину проти коронавірусу щодо можливого її схвалення 4 березня. 23 березня виконавчий директор EMA Емер Кук заявила, що агентство готується до інспектування підприємств у РФ, де виробляють "Супутник V", повідомило Politico.
Reuters, посилаючись на політичні й дипломатичні джерела, писало 15 березня, що уряди країн Євросоюзу розглядають можливість почати переговори з розробниками російської вакцини "Супутник V", для цього їм потрібно надати запити від чотирьох країн ЄС. Європа прагне вакцинувати 450 млн осіб. Щоб досягти цієї мети, ведуть залаштункові переговори і з виробником вакцини "Супутник V", розповіли співрозмовники агентства.
Єврокомісар із внутрішнього ринку Тьєррі Бретон вважає, що "Супутник V" ЄС "абсолютно не потрібен". Він зазначав, що в Євросоюзі вже схвалено чотири інші вакцини проти COVID-19 і є можливість отримати від 300 млн до 350 млн доз європейських вакцин до кінця червня, а до 14 липня – досягти імунітету на всьому континенті.
EMA закликало країни Євросоюзу не поспішати зі схваленням вакцини "Супутник V". Член правління EMA Кріста Віртумер-Гохе заявила, що перевірки російського препарату з боку агентства ще не завершено, для схвалення вакцини "Супутник V" бракує даних. Вона порівняла з "російською рулеткою" ідею про екстрене схвалення російського препарату проти COVID-19.
Вакцину "Супутник V" зареєстрували в Росії 11 серпня минулого року. Президент РФ Володимир Путін стверджував, що вона ефективна, формує стійкий імунітет і пройшла всі перевірки. Вакцину розкритикували в науковій спільноті, оскільки її зареєстрували до проходження третьої фази клінічних випробувань. У Росії заявляли про 95-відсоткову ефективність. Міжнародний журнал The Lancet писав про ефективність на рівні 91,6%.
Водночас низка російських учених зазначала, що прискорений підхід до реєстрації вакцини суперечить науковим й етичним нормам розроблення ліків. Ті росіяни, яким зробили щеплення, скаржилися на різні побічні ефекти – лихоманку, втрату нюху, підвищений тиск.
За даними Російського фонду прямих інвестицій, станом на 1 квітня препарат "Супутник V" схвалили для використання у 59 країнах, зокрема у двох країнах ЄС – Угорщині та Словаччині.
+10 Київ
