+14 Київ
Ефективність вакцини проти коронавірусної інфекції mRNA-1273 американської компанії Moderna становить 94,1%, а під час тяжкої форми COVID-19 – 100%. Про це 30 листопада повідомила пресслужба компанії.
Препарат загалом, як і раніше, має добру переносність, серйозних проблем із безпекою не виявлено, ідеться в повідомленні.
У третій фазі випробувань вакцини взяло участь 30 тис. осіб, із них 196 захворіло на COVID-19: 185 отримали плацебо, 11 – вакцину. Згідно із цими даними, науковці зробили висновок про ефективність вакцини в 94,1% випадків.
30 учасників випробувань захворіли на тяжку форму COVID-19, усі вони отримали плацебо. Усі, кого було щеплено mRNA-1273, не захворіли у тяжкій формі, зазначено в релізі компанії.
Під час випробувань вакцини померла одна людина, їй вводили плацебо.
Moderna повідомила про успішне завершення другої фази клінічних досліджень у середині липня. У ній брало участь 45 осіб віком від 18 до 55 років. Третя, фінальна, фаза випробувань mRNA-1273 стартувала 27 липня.
16 листопада Moderna заявила, що третя фаза випробувань продемонструвала ефективність препарату на рівні 94,5%. Ця оцінка ґрунтувалася на інформації про 95 хворих учасників випробувань (90 із них отримали плацебо), після цього компанія продовжила аналізувати дані.
Спалах коронавірусної інфекції виник наприкінці 2019 року в Китаї. 11 березня 2020 року Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила поширення коронавірусу пандемією.
За даними американського Університету Джонса Гопкінса, у світі станом на 30 листопада COVID-19 виявили у більше ніж 62,8 млн людей. Померло від цієї хвороби 1,46 млн осіб, а видужало – 40,2 млн.
За інформацією ВООЗ станом на 12 листопада, у світі 48 виробників вакцини проти COVID-19 є кандидатами на клінічне оцінювання виробленої вакцини. Доклінічні випробування проводить 164 компанії.
