+17 Київ
Британсько-шведська фармацевтична компанія AstraZeneca попередила про зменшення кількості доз вакцини проти коронавірусу на 60%, до 31 млн доз, у першому кварталі цього року. Про це писало агентство Reuters 22 січня з посиланням на високопосадовця з Євросоюзу.
У компанії пояснили це виробничими проблемами. Таке зменшення постачання завдає ще одного удару по кампанії вакцинації проти COVID-19 у Європі після того, як Pfizer і BioNTech цього тижня сповільнили постачання своєї вакцини в ЄС.
Британський виробник вакцини погодився доправити понад 80 млн доз у другому кварталі 2021 року. У п'ятницю офіційний представник ЄС на умовах анонімності сказав, що компанія не змогла надати нових планів постачання із квітня до червня. AstraZeneca заявила, що скорочення доз вакцин пов'язане з виробничими проблемами на заводі у Бельгії, яким керує її партнер Novasep.
Прогнозували, що до кінця березня AstraZeneca доправить приблизно 80 млн доз у 27 країн Євросоюзу, сказав чиновник, який брав участь у переговорах. За його словами, компанія планує почати постачання в ЄС із 15 лютого відповідно до початкових планів.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) має ухвалити рішення про затвердження вакцини AstraZeneca 29 січня. Великобританія першою у світі почала масову вакцинацію препаратом AstraZeneca. Першим у країні вакцинували 82-річного Браяна Пінкера, який перебуває на діалізі в оксфордській лікарні Черчилля через захворювання нирок.
У разі успішної реєстрації вакцина AstraZeneca стане третім препаратом, схваленим для використання в Євросоюзі. Раніше ЕМА схвалило американські вакцини виробництва Pfizer/BioNTech і Moderna.
Клінічні випробування препарату від AstraZeneca та Оксфордського університету проводили у США, Японії, Росії, Південній Африці, Кенії і Латинській Америці. У фінальній фазі клінічних випробувань вакцина показала в середньому 70% ефективності.
У грудні минулого року AstraZeneca оголосила про намір об'єднати в межах випробування свою вакцину з російським препаратом "Супутник V". У компанії заявляли, що комбінація різних вакцин потенційно може викликати стійкішу і тривалішу імунну відповідь.
Заступник виконавчого директора EMA Ноель Ватіон наприкінці грудня говорив, що організація, найімовірніше, не зможе в січні схвалити вакцину AstraZeneca проти COVID-19 через те, що компанія ще не подавала документів для отримання дозволу на використання її вакцини проти коронавірусу в Євросоюзі.
