RU
 

В українські лікарні вперше надійшов препарат Spinraza для лікування дітей зі СМА

МОЗ повідомило про отримання препарату для лікування дітей із рідкісним захворюванням
МОЗ повідомило про отримання препарату для лікування дітей із рідкісним захворюванням
Фото: depositphotos.com

МОЗ України вперше отримало препарат Spinraza для лікування дітей зі спинальною м'язовою атрофією (СМА). Про це повідомила пресслужба МОЗ 4 липня.

Понад 150 флаконів препарату надійшло в 13 українських лікарень. Один флакон коштує понад $100 тис.

Заступниця міністра охорони здоров'я Марія Корчевич розповіла, що українські лікарні вперше отримали безплатно ці ліки.

"Сьогодні без перебільшення важливий день в історії української медицини. Ми не просто отримали дороговартісні ліки, яких ніколи раніше не було в Україні. Ми отримали найцінніше – можливість зберегти життя дітей, які страждають на рідкісні орфанні захворювання. Ми дякуємо донорам, які подарували для наших дітей цей шанс на життя", – сказала вона.

У МОЗ зазначили, що в Україні діагноз СМА підтверджено в понад 200 дітей.

Контекст:

Спинальна м'язова атрофія – рідкісне генетичне захворювання, що призводить до слабкості та атрофії м'язів.

Spinraza препарат, зареєстрований компанією Biogen (США), який вводять за допомогою ін'єкції безпосередньо у спинномозкову рідину через поперек. Підтримувальні ін'єкції треба робити протягом усього життя.

Олена КРАВЧЕНКО
журналістка
МАТЕРІАЛИ ПО ТЕМІ
 
 

 
Вибір редакції
 
 
 
НАЙПОПУЛЯРНІШІ МАТЕРІАЛИ