$39.67 €42.52
menu closed
menu open
weather +11 Київ

У Львові зробили операцію жінці з невідомою генетичною патологією: мутацію вивчатимуть у Великобританії

У Львові зробили операцію жінці з невідомою генетичною патологією: мутацію вивчатимуть у Великобританії Лікарі прооперували жінку з рідкісною генетичною патологією
Фото: Перше медичне об'єднання Львова / Facebook
Львівські медики провели пластично-реконструктивну операцію руки жінці з невідомим генетичним захворюванням, опису якого немає в жодному науковому джерелі. Про це повідомляє Перше медичне об'єднання Львова 1 грудня у Facebook.

Медики лікарні Святого Пантелеймона виконали складну операцію 36-річній жительці Миколаївського району з невідомою патологією, яка спричинила деформацію пальців рук і ніг.

"Від народження її нігтьові фаланги були округлі та збільшені, а розвиток сухожилків-розгиначів порушений. Тому пальці не розгиналися, а кисть увесь час була напівзігнута. І хоча у повсякденному житті це жінці не заважало, проте вона відчувала постійний дискомфорт. Обстеживши пацієнтку, лікарі дійшли висновку: у неї – рідкісна генетична патологія, опису якої у світових наукових джерелах просто немає", – ідеться у повідомленні

Після тривалих консультацій завідувач хірургічного відділення Гнат Герич спільно з командою все ж таки зважився виконати складну пластично-реконструктивну операцію, для початку на лівій руці. Втручання відбувалося у кілька етапів. Спочатку – пластика сухожильних структур, далі – пластика м'яких і кісткових тканин і наприкінці фіксація кістки у правильному положенні. На все знадобилося трохи більше ніж три години.

Операція минула вдало, вже наступного дня пацієнтка поїхала додому. Медики продовжують спостереження за станом кисті та незабаром планують прооперувати другу руку жінки.

За рекомендацією хірургів незвичайний випадок розглянули фахівці одного з найкращих у світі центрів реконструктивної хірургії – в Оксфордському університеті. Після вивчення історії хвороби і результатів обстежень пацієнтки британські медики відповіли, що це "надзвичайно рідкісне захворювання з низькою інцидентністю", і аналогічних випадків вони "досі не зустрічали".

Українські фахівці передали зібраний генетичний матеріал пацієнтки до лабораторії Оксфорду. Тепер невідому мутацію вивчатимуть науковці у Великобританії, ідеться у повідомленні.