Падалко обрала одяг червоного кольору, щоб підтримати людей із гемофілією

Українська телеведуча Марічка Падалко 17 квітня приєдналася до руху #allinred, опублікувавши в Instagram селфі, на якому зображена в одязі червоного кольору.

За словами ведучої, у такий спосіб вона висловила солідарність із тими, хто хворіє на гемофілію – генетичне спадкове захворювання, пов'язане з порушенням процесу згортання крові.

"В Україні більше 2,5 тис. пацієнтів із гемофілією, які можуть жити та працювати нарівні з усіма, якщо держава забезпечить постійне профілактичне лікування для них", – підкреслила Падалко.

Ведуча зазначила, що наразі в Україні профілактичні заходи доступні для пацієнтів з гемофілією віком до 18 років.

Подивитися цю публікацію в Instagram

Сьогодні, вдягаючи червоне #allinred, можна підтримати в усьому світі людей, що мають рідкісне генетичне захворювання, - гемофілію. Та привернути увагу нашої держави, аби такі пацієнти отримали належні можливості. Це - спадкова хвороба. Її спричиняє вроджена відсутністю факторів згортання крові. Хвороба проявляється частими крововиливами в суглоби, на м'язи і внутрішні органи, які згодом призводять до інвалідності. Сьогодні існує профілактичне лікування, яке дозволяє запобігати спонтанним кровотечам. Це регулярне внутрішньовенне введення необхідної кількості фактору згортання крові 2-3 рази на тиждень упродовж всього життя. У випадку такого лікування пацієнти можуть не тільки жити звичайним життям, а й, наприклад, тренуватися, не ризикуючи при цьому здоров ям. Втім, пацієнти не можуть самостійно купити ліки в аптеці. Лише держава може закупити для них необхідні фактори згортання крові. В Україні профілактичне лікування постійно забезпечується лише для пацієнтів до 18 років. Потім, на жаль, ліки видаються здебільшого у випадку виникнення крововиливу в суглоби. 4-5 таких спонтанних крововиливів протягом року призводять до пошкодження суглоба та, як наслідок, до інвалідизації тих пацієнтів, які ще до 18 років вели активний спосіб життя. В Україні більше 2,5 тисячі пацієнтів з гемофілією, які можуть жити та працювати на рівні з усіма, якщо держава забезпечить постійне профілактичне лікування для них, незалежно від їхнього віку. #AllinRed #WorldHemophiliaDay

Публікація від Марічка Падалко (@marichkapadalko) 17 Кві 2020 в 5:40 PDT

Колишня в.о. міністра охорони здоров'я України Уляна Супрун під час перебування на займаній посаді анонсувала створення реєстру пацієнтів з гемофілією для оперативної закупівлі необхідних ліків.

Зі свого боку, голова правління Всеукраїнського товариства гемофілії Олександр Шміло 29 січня звернув увагу на те, що в Україні 98% хворих на гемофілію під час переливання крові в державних медичних установах було заражено гепатитом С.