В воскресенье немецкое издание Bild со ссылкой на участников переговоров между властями Германии и представителями РФ сообщило, что Россия не сможет поставить вакцину "Спутник V" летом из-за нехватки сырья. Bild назвало сделку "фактически мертвой".
По информации издания, поставки "Спутник V" в Германию возможны были бы разве что за счет запланированных поставок препарата в Индию. В то же время власти ФРГ считают такой сценарий невозможным, учитывая ситуацию в Индии.
"Информация в издании Bild не соответствует действительности и является примером дезинформационной кампании, имеющей целью не допустить российскую и аналогичные вакцины на европейский и другие рынки, – заявили в РФПИ. – За последнее время газета Bild опубликовала более 15 подобных статей, атакующих вакцину "Спутник V", с некорректными фактами, основанными на информации от анонимных источников".
Контекст
Канцлер ФРГ Ангела Меркель заявляла 26 апреля, что, если ЕМА в ближайшее время одобрит российскую вакцину "Спутник V", Германия закупит ее.
Вакцина "Спутник V" была зарегистрирована в России 11 августа 2020 года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки. По данным Российского фонда прямых инвестиций, на 30 апреля препарат "Спутник V" одобрили для использования в 64 странах.
Вакцина "Спутник V" подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. В международном журнале The Lancet была опубликована информация об эффективности на уровне 91,6%.
EMA начало проверять российскую вакцину против коронавируса 4 марта. 23 марта глава EMA Эмер Кук заявляла, что агентство готовится к инспектированию предприятий в РФ, где производится "Спутник V", сообщало издание Politico.
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) запретило импорт и использование вакцины "Спутник V". В ее составе выявили способный к размножению аденовирус.
Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон говорил в интервью, вышедшем 19 апреля, что ЕМА должно изучить документы, поданные на регистрацию вакцины, в ближайшие недели. Если регулятор одобрит вакцину, она попадет на рынок ЕС не ранее конца 2021 года, считает Бретон.
+10 Киев
