+12 Киев
Эффективность вакцины от коронавирусной инфекции mRNA-1273 американской компании Moderna составляет 94,1%, а при тяжелой форме COVID-19 – 100%. Об этом 30 ноября сообщила пресс-служба компании.
Препарат в целом по-прежнему хорошо переносится, серьезных проблем с безопасностью не выявлено, сказано в сообщении.
В третьей фазе испытаний вакцины приняли участие 30 тыс. человек, из них 196 заболели COVID-19: 185 получили плацебо, 11 – вакцину. Согласно этим данным, ученые сделали вывод об эффективности вакцины в 94,1% случаев.
30 участников испытаний заболели тяжелой формой COVID-19, все они получили плацебо. Все, кто был привит mRNA-1273, не заболели в тяжелой форме, отмечено в релизе компании.
Во время испытаний вакцины умер один человек, он получал плацебо.
Moderna сообщила об успешном завершении второй фазы клинических исследований вакцины в середине июля. В ней участвовали 45 человек в возрасте от 18 до 55 лет. Третья, финальная, фаза испытаний mRNA-1273 стартовала 27 июля.
16 ноября Moderna заявила, что третья фаза испытаний показала эффективность препарата на уровне 94,5%. Эта оценка была основана на информации о 95 заболевших участниках испытаний (90 из них получили плацебо), после этого компания продолжила анализировать данные.
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
По данным американского Университета Джонса Хопкинса, в мире по состоянию на 30 ноября COVID-19 выявили у более 62,8 млн человек. Умерло от этой болезни 1,46 млн человек, а выздоровело 40,2 млн.
По информации ВОЗ на 12 ноября, в мире 48 производителей вакцины от COVID-19 являются кандидатами на клиническую оценку произведенной вакцины. Доклинические испытания проводят 164 компании.
